SINTESIS DE PURINAS

El sitio principal de la síntesis de purina está en el hígado. La síntesis de los nucleótidos de purina comienza con el PRPP y conduce al primer nucleótido completamente formado, inosina-5'-monofosfato (IMP). Esta vía esta representada gráficamente abajo. La base de purina sin la ribosa unida es la hipoxantina. La base de purina es construida sobre la ribosa mediante varias reacciones de amidotransferasa y transformilación. La síntesis de IMP requiere de cinco moles de ATP, dos moles de glutamina, una mol de glicina, una mol de CO₂, una mol de aspartato y dos moles de formato. Las partes de formil son llevadas en el tetrahidrofolato (THF)    en forma de N⁵,N¹⁰- metenil-THF y N¹⁰- formil-THF.

Enzima nombres:

1. glutamina phosphoribosylpyrophosphate amidotransferase

2. glycinamide ribotide sintasa

3. glycinamide ribotide transformylase

4. formylglycinamide sintasa

5. aminoimidazole ribotide sintasa

6. aminoimidazole ribotide carboxilasa

7. succinylaminoimidazolecarboxamide ribotide sintasa

8. adenylosuccinate liasa

9. aminoimidazole carboxamida ribotide transformylase

10. IMP cyclohydrolase

El IMP representa un punto de ramificación para la biosíntesis de purina, porque puede ser convertido en AMP o GMP a través de dos distintas vías de reacción. La vía que conduce a AMP requiere energía en forma de GTP; aquella que lleva a GMP requiere energía en forma de ATP. La utilización de GTP en la vía a la síntesis de AMP permite que la célula controle las proporciones de AMP y de GMP para que sean aproximadamente equivalentes. La acumulación del exceso de GTP llevará a una síntesis acelerada de AMP a partir del IMP, a expensas de la síntesis de GMP. Inversamente, puesto que la conversión de IMP a GMP requiere de ATP, la acumulación del exceso de ATP conduce a la síntesis acelerada de GMP sobre la síntesis de AMP.